(31/05/2007)

Cari amici,vi comunico che a Vallermosa, il paese di Carlo Ibba e Maria Luisa Caddeo è cambiato il sindaco che ora è Sergio Catta. Congratuliamoci  con maree di auguri della massa critica affinché sia risolta la drammatica situazione di Robertino e Sara, i due bambini diversamente abili che stiamo aiutando. SCRIVIAMO TUTTI AL NUOVO SINDACO DI VALLERMOSA o telefoniamo allo 078179272. Certamente si renderà disponibile ad ascoltarci. L'elezione del Catta nasce sotto una buonissima stella, quella di orientare all'amore i passi del suo mandato.Buona Vita Angelo Bona------Riporto la lettera della mamma dei bambini Mi chiamo Luisa Caddeo, ho 36 anni e sono sposata con Carlo Ibba, 46 anni, da 14 anni. Viviamo a Vallermosa in provincia di Cagliari e abbiamo due figli con un grave handicap fisico e mentale. Sono casalinga e mio marito è disoccupato da tanto tempo; i nostri bambini sono affetti da una malattia rara alla quale nessuno ha ancora dato un nome.I miei figli, Sara di 10 anni e Robertino, di 13 giornalmente fanno riabilitazione presso la scuola elementare che frequentano,almeno finchè ne avranno diritto,e il sabato "musicoterapia" con dei finanziamenti gestiti dal Comune e stanziati dalla regione Sardegna in base alla legge 162 con i quali si pagano anche delle assistenti domiciliari che li accompagnano da casa a scuola,anche perchè nel nostro paese non c'è uno scuolabus.Noi quattro viviamo con i soldi dell'accompagnamento dei bambini,cifra che ammonta in totale a 800 euro e viviamo (per ora,visto che abbiamo lo sfratto ormai dall'Ottobre del 2006) in una casa umida,senza riscaldamento e paghiamo un affitto di 225 euro al mese.Sempre grazie ad un finanziamento della Regione l'anno successivo ci viene rimborsata una percentuale del canone d'affitto,abbiamo fatto domanda per l'assegnazione di una casa dello IACP, ce ne sono due libere, ma ci ignorano completamente.Noi non chiediamo la luna ma solo un lavoro per poter andare avanti persino i lavori socialmente utili che dovrebbero esistere per aiutare le persone in gravi condizioni economiche sono prerogativa solo di alcune famiglie,quando chiedi spiegazioni del perchè siano sempre le stesse persone a poter lavorare (spesso anche più di un membro della stessa famiglia) si scaricano le responsabilità dal Comune all'Ufficio di Collocamento e viceversa.Ma alla fine il discorso è sempre quello,che mio marito non trova lavoro e che a 46 anni diventa sempre più difficile trovarne uno.Neanche la ASL ci rende le cose semplici: trafile burocratiche che durano giorni se non mesi e andirivieni continui da un ufficio all'altro per qualsiasi tipo di richiesta dagli integratori alimentari (indispensabile per i miei figli,ma anche per l'ASL non sono una necessità che quindi ce li ha tolti) a un qualsiasi ausilio per la riabilitazione (abbiamo aspettato un anno per una sedia a rotelle).Veniamo sempre trattati come se ci stessero facendo un favore,ma nessuno pensa che più di tutto vorremo non averne bisogno!!Ci siamo rivolti a cinque avvocati,associazioni etc, ricevendo belle parole, promesse, tante illusioni ma ormai è troppo tempo che siamo in queste condizioni e che non abbiamo niente in mano che abbia migliorato la nostra situazione, anzi, quante volte ci hanno anche ammonito di non agitare troppo le acque e di aspettare,aspettare e aver pazienza.Ma noi non chiediamo nulla che non sia il rispetto dei nostri diritti e una sistemazione stabile che ci permetta di far vivere dignitosamente i nostri bambini.Spero che questa lettera apra gli occhi a quelle persone che fanno finta che queste cose non esistono,che serva a far si che la situazione come la nostra non vengano più ignorate e finalmente chi ha la facoltà di farlo sblocchi tutto questo e ci aiuti. Maria Luisa Caddeo